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四川低溫霉菌培養(yǎng)箱MJX-450S應(yīng)用方案

四川低溫霉菌培養(yǎng)箱MJX-450S應(yīng)用方案

更新時間:2020-07-02
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四川低溫霉菌培養(yǎng)箱MJX-450S應(yīng)用方案,外框采用流線合金設(shè)計,進口壓縮機,不銹鋼內(nèi)膽,獨立的門框鎖扣裝置,外觀豪華,廣泛應(yīng)用于植物發(fā)芽、育苗、微生物培養(yǎng)、昆蟲 及小動物的飼養(yǎng)、產(chǎn)品老化實驗及使用壽命測試(可做30段程控或聯(lián)計算機控制)。

四川低溫霉菌培養(yǎng)箱MJX-450S應(yīng)用方案的詳細(xì)資料:

四川低溫霉菌培養(yǎng)箱MJX-450S應(yīng)用方案

霉菌培養(yǎng)箱的外框采用流線合金設(shè)計,進口壓縮機,不銹鋼內(nèi)膽,獨立的門框鎖扣裝置,外觀豪華,廣泛應(yīng)用于植物發(fā)芽、育苗、微生物培養(yǎng)、昆蟲 及小動物的飼養(yǎng)、產(chǎn)品老化實驗及使用壽命測試(可做30段程控或聯(lián)計算機控制)。

                                                                                                    

技術(shù)參數(shù):

型號

 

容 積
(L)

 

外型尺寸
(寬*深*高)

 

控溫范圍
精度(℃)

 

控濕范圍
精度(%RH)

 

備注

MJX-80

80

544*544*1000

0-50±0.5

/

單門、三層中空玻璃,內(nèi)膽不銹鋼,帶鎖。可定做30段溫、時設(shè)置。

MJX-80S

30-95±2

MJX-150

150

594*594*1250

0-50±0.5

/

MJX-150S

30-95±2

MJX-250

250

544*544*1690

0-50±0.8

/

MJX-250S

30-95±2

MJX-350

 

350

 

594*594*1850

 

0-50±0.8

/

MJX-350S

30-95±2

MJX-450

 

450

643*648*1850

0-50±0.8

/

MJX-450S

30-95±2

MJX-600

600

1265*594*1525

0-50±0.8

/

雙門、三層中空玻璃,內(nèi)膽不銹鋼,帶鎖。

MJX-600S

30-95±2

MJX-1000

1000

1215*648*1850

0-50±1

/

MJX-1000S

30-95±2

MJX-1250

1250

1798*675*1830

0-50±1

/

三門、三層中空玻璃,內(nèi)膽不銹鋼,帶鎖。

MJX-1250S

30-95±2

MJX-1500

1500

1892*760*1830

0-50±1

/

MJX-1500S

30-95±2

MJX-2000

2000

2395*760*1880

0-50±1

/

四門、三層中空玻璃,內(nèi)膽不銹鋼,帶鎖。

MJX-2000S

30-95±2

 

四川低溫霉菌培養(yǎng)箱MJX-450S應(yīng)用方案

霉菌培養(yǎng)箱適用于細(xì)菌、霉菌、微生物、抗生物、組織細(xì)胞的培養(yǎng)與保存;植物栽培、育種試驗;生物制品、藥品、疫苗、血液和各種標(biāo)本的保存與試驗;商品、零件的質(zhì)量檢測以及其它用途的恒溫、恒濕試驗。那么使用霉菌培養(yǎng)箱能培養(yǎng)哪些常見的細(xì)菌?

從土壤中分離放線菌

  1、制作高氏一號培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,等待使用。

  2、稱取土壤10克,放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制細(xì)菌生長。振蕩10分鐘,制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法,進一步制成10-3菌懸液。

  3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液,注入平板培養(yǎng)基上,用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中,培養(yǎng)7-10天,培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度較大,干燥致密,且與基質(zhì)緊密結(jié)合,不易被針挑起,這就是放線菌菌落。

  4、挑取放線菌菌落,接種于斜面培養(yǎng)基上。

 

從飲水中分離大腸桿菌

  1、制作伊紅美藍培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用。

  2、用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水,按1:10稀釋。

  3、取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍培養(yǎng)基上。用平板劃線分離法進行分離。

  4、將劃線后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時。培養(yǎng)基中會出現(xiàn)大腸桿菌菌落,菌落中心呈暗藍黑色,發(fā)金屬光澤。

  5、將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。

 

 

 


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